El método de bioquímica genética se refiere al los procesos por los cuales se estudian los genes a nivel bioquímico, es decir la composición química y estructural de los mismos.
Luego del descubrimiento de las proteínas, ARN y el ADN (el último contiene la información genética de los seres vivos) se requirió estudiar su química, utilizando métodos como:
Pruebas citógenéticas: se usa para identificar anomalías en los cromosomas, que conllevan por ejemplo a enfermedades hereditarias como el Síndrome de Down.
Pruebas bioquímicas: en esta se detectan enfermedades (ej. colesterol alto) pero usando a las proteínas como elemento a seguir, existen tecnologias que facilitan el proceso, como la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC)
Vemos que los casos se relacionas con enfermedades Genéticas como el Síndrome de Down o el Colestrol Alto.
