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Sagot :
la funcion de los cromosomas es "transportar" el material genético , el material que definirá como sera un ser , en el caso de los humanos , si es alto o bajo , rubio o castaño de ojos claros u oscuros etc..
Son 23 en los humanos, uno de ellos define el sexo , si es
Y sera hombre , si es X sera mujer. El ADN contiene información hereditaria de cada ser humano, está compuesto por cromosomas.
Los cromosomas son los responsables de las anomalias geneticas, como por ejemplo , si el par que define el sexo se presenta asi XXY , significa que tiene los cromosomas suficientes para ser mujer (**) y para ser hombre (XY) , en este caso a este sindrome se lo llama sindrome de Kleinefelter
Cada ser humano tiene 23 pares de cromosomas. El cromosoma 23 determina el sexo de una persona.
Las mujeres tienen dos cromosomas-X, y los hombres tienen tanto un cromosoma-X como un cromosoma-Y .
Heredamos en cada caso un cromosoma de nuestra madre y uno de nuestro padre. Las madres siempre transmiten un cromosoma-X. Si el padre transmite su X, nace una niña. Si el padre transmite su Y, nace un varón
Por eso todos los hijos varones de un hombre tienen el mismo cromosoma-Y.
el adn
En el ADN, por ejemplo, está codificado si tenemos ojos marrones o azules.
Cada ser humano tiene 23 pares de cromosomas. .
Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la cromatina de los núcleos interfásicos son el ADN, las proteínas histónicas, las proteínas no histónicas y el ARN. La cantidad de proteínas no histónicas puede variar de unos tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del desarrollo.
Son 23 en los humanos, uno de ellos define el sexo , si es
Y sera hombre , si es X sera mujer. El ADN contiene información hereditaria de cada ser humano, está compuesto por cromosomas.
Los cromosomas son los responsables de las anomalias geneticas, como por ejemplo , si el par que define el sexo se presenta asi XXY , significa que tiene los cromosomas suficientes para ser mujer (**) y para ser hombre (XY) , en este caso a este sindrome se lo llama sindrome de Kleinefelter
Cada ser humano tiene 23 pares de cromosomas. El cromosoma 23 determina el sexo de una persona.
Las mujeres tienen dos cromosomas-X, y los hombres tienen tanto un cromosoma-X como un cromosoma-Y .
Heredamos en cada caso un cromosoma de nuestra madre y uno de nuestro padre. Las madres siempre transmiten un cromosoma-X. Si el padre transmite su X, nace una niña. Si el padre transmite su Y, nace un varón
Por eso todos los hijos varones de un hombre tienen el mismo cromosoma-Y.
el adn
En el ADN, por ejemplo, está codificado si tenemos ojos marrones o azules.
Cada ser humano tiene 23 pares de cromosomas. .
Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la cromatina de los núcleos interfásicos son el ADN, las proteínas histónicas, las proteínas no histónicas y el ARN. La cantidad de proteínas no histónicas puede variar de unos tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del desarrollo.
CARACTERISTICAS DEL ADN :---Es una cadena molecular quiere decir que es una sustancia constituida por distintos tipos de moléculas sencillas ligadas entre sí para así ir formando cadenas
.--Es bastante largo y extremadamente delgado. Si aumentáramos cien veces el tamaño del núcleo celular alcanzaría el tamaño de la punta de un alfiler, ¿bastante pequeño cierto?, mientras que el ADN plegado en ese mismo núcleo alcanzaría la longitud de un ¡campo de fútbol!
-Hay cuatro tipos de eslabones, esos son las moléculas denominadas nucleótidos en la cadena. Sus nombres son: ácido adenílico, ácido guanílico, ácido citidílico y ácido timidílico y las abreviaturas, A, G, C, T, para cada una.Existe un orden exacto de eslabones, igal que el de las letras de un libro.
CARACTERISTICAS DEL CROMOSOMA:
Son elementos subcelulares que se presentan unicamente durante el proceso de division celular, cuando elnucleo desaparece(ES LA CROMATINA TRANSFORMADA)
Son cuerpos bastoniformes, de numero constante en cada especie, que se encuentra duplicados en las celulas somaticas(DIPLOIDES) y en un solo juego en las celulas germinales(HAPLOIDES).
Estan constituido por ADN y proteinas y se colorean intensamente con colorantes basicos(hematoxilina), por lo que tambien adquieren el nombre de elementos cromaticos de division. Son visibles al microscopio optico
Se distinguen sus cuerpos teñidos denominados CROMATIDAS, que se encuentran duplicadas al inicio de la divison(CROMATIDAS HERMANAS) y son simples al final(CROMATIDAS HIJAS).
Se distingue una zona de menor coloracion donde se unen las cromatidas(CENTROMERO) que es lugar por donde entra en relacion con las fibras del huso acromatico de la division.
Los extremos libres adquieren el nombre de TELOMEROS. El tamaño y la ubicacion del centromero hace posible identificar los cromosomas en un patron caracteristico de una especie(CARIOTIPO).
En ellos esta la informacion genetica, o sea el genotipo, ubicado en sus genes.
.--Es bastante largo y extremadamente delgado. Si aumentáramos cien veces el tamaño del núcleo celular alcanzaría el tamaño de la punta de un alfiler, ¿bastante pequeño cierto?, mientras que el ADN plegado en ese mismo núcleo alcanzaría la longitud de un ¡campo de fútbol!
-Hay cuatro tipos de eslabones, esos son las moléculas denominadas nucleótidos en la cadena. Sus nombres son: ácido adenílico, ácido guanílico, ácido citidílico y ácido timidílico y las abreviaturas, A, G, C, T, para cada una.Existe un orden exacto de eslabones, igal que el de las letras de un libro.
CARACTERISTICAS DEL CROMOSOMA:
Son elementos subcelulares que se presentan unicamente durante el proceso de division celular, cuando elnucleo desaparece(ES LA CROMATINA TRANSFORMADA)
Son cuerpos bastoniformes, de numero constante en cada especie, que se encuentra duplicados en las celulas somaticas(DIPLOIDES) y en un solo juego en las celulas germinales(HAPLOIDES).
Estan constituido por ADN y proteinas y se colorean intensamente con colorantes basicos(hematoxilina), por lo que tambien adquieren el nombre de elementos cromaticos de division. Son visibles al microscopio optico
Se distinguen sus cuerpos teñidos denominados CROMATIDAS, que se encuentran duplicadas al inicio de la divison(CROMATIDAS HERMANAS) y son simples al final(CROMATIDAS HIJAS).
Se distingue una zona de menor coloracion donde se unen las cromatidas(CENTROMERO) que es lugar por donde entra en relacion con las fibras del huso acromatico de la division.
Los extremos libres adquieren el nombre de TELOMEROS. El tamaño y la ubicacion del centromero hace posible identificar los cromosomas en un patron caracteristico de una especie(CARIOTIPO).
En ellos esta la informacion genetica, o sea el genotipo, ubicado en sus genes.
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