esto quiere decir (muy simplificado): en un esquema de herencia mendeliana, como el que se aplica para el sistema ABO, los seres humanos poseemos 2 alelos, uno de cada progenitor que codifican para el gen correspondiente a las proteínas que expresan los globulos rojos en su superficie y que se utilizan para clasificarlos en los 4 grupos sanguineos posibles: A, B, 0, AB.
Los alelos pueden ser dominantes o recesivos, esto quiere decir que ante la combinacion de un alelo recesivo y uno dominante, el alelo que va a expresarse va a ser este ultimo. El sistema ABO, los dominantes son los alelos A y B, y el 0 es recesivo.
El genotipo, aplicado al ABO, es la combinacion de alelos que la persona lleva en su sangre, sin tener en cuenta cual se expresa, mientras que el fenotipo, es lo contrario: lo que se expresa sin tener en cuenta como esta compuesto. Para que quede mas claro, y de paso contesto tu ultima pregunta:
Supongamos el caso de un paciente cuyo padre posee grupo sanguíneo con genotipo AA (ambos alelos A, fenotipo A) y la madre posee grupo 0 (ambos alelos grupo 0, fenotipo 0). El paciente, indefectiblemente tendra grupo sanguineo A. ya que la unica combinacion posible es un alelo A (del padre) y un alelo 0 (de la madre) su genotipo será A0, pero al ser el alelo A el dominante, su fenotipo sera A. pudiendo el paciente dar como herencia, alelos A o 0.
Otro ejemplo mas completo.
Padre: genotipo A0 (fenotipo A)
Madre: genotipo B0 (fenotipo B)
en este caso el hijo de la pareja puede tener cualquiera de los 4 grupos sanguíneos, ejemplo:
si ambos padres aportan su alelo 0, el hijo tendra un genotipo 00
si el padre aporta el alelo A y la madre el 0, el hijo tendra un genotipo A0, y su fenotipo sera A
si el padre aporta su alelo 0 y la madre su alelo B, el hijo sera genotipo 0B y fenotipo B
y en el caso de que el padre aporte el alelo A y la madre el B, como son ambos dominantes (codominancia) se expresan los dos y se obtiene un genotipo y fenotipo AB.
Espero haber sido lo suficientemente claro
