Respuesta:
El daltonismo -un defecto visual que impide reconocer ciertos colores y diferenciarlos- es una condición hereditaria que es transmitida como caracter recesivo ligado al sexo, específicamente al cromosoma X. Suele ser más frecuente en hombres, ya que al tener el cromosoma X (digamos que ) en su genotipo, expresará el rasgo. En las mujeres se requiere la presencia del caracter en ambos cromosomas X () para que se exprese el defecto.
Teniendo en cuenta esto es posible responder las interrogantes:
a. ¿Cuáles son los genotipos de la visión de los padres y abuelos mencionados?
- Abuelos : El abuelo, daltónico, tiene un genotipo Y, mientras que la abuela será genotipicamente X, pero es portadora, ya que el gen recesivo no se expresa en ella.
- Padres: Madre con genotipo , y padre genotipicamente normal XY
b. ¿Qué tipo de visión tiene este hombre?
Definitivamente este hombre es daltónico, ya que en cualquier caso recibirá un cromosoma materno con defecto.
c. ¿Qué tipo de visión tienen sus hermanas?
Las hermanas tendrán visión normal, pero serán portadors del defecto (X)
d. Si se casa con una mujer genotípicamente igual a sus hermanas, ¿cómo se esperaría la descendencia?
La esposa con un genotipo de portadora será capaz de transferir su cromosoma o X a sus hijos.Todos sus hijos varones serán daltónicos, debido a que el cromosoma le puede ser transmitido por su padre o madre, y siempre lo expresará; las hijas tendrán la probabilidad de un 50 % de ser daltónicas y un 50% de ser portadoras.
Explicación:
