Respuesta:
Explicación:
El gen que contiene las instrucciones para crear factor coagulante se encuentra solamente en el cromosoma de sexo llamado X. Si ese gen se encontrara dañado, el resultado sería la hemofilia, a menos que hubiera un gen dominante normal en el otro cromosoma X pareado con él. La hemofilia es un trastorno recesivo de un gen vinculado al sexo. Estas clases de defectos ocurren con más frecuencia en los hombres que en las mujeres. Esta sección explica todo esto en más detalle.
¿Qué es un portador de hemofilia?
Una hija recibe un cromosoma X de su madre y otro cromosoma X de su padre. Supongamos que el cromosoma X que recibe de la madre contiene el gen para la coagulación normal de la sangre. Asimismo, supongamos que el cromosoma X que recibe del padre contiene el gen de la hemofilia.
Respuesta:
ellos son heterocigotas porque tienen A (sanos) a (homofilia)
sabiendo eso podemos deducir que va a tener un 25% de probabilidad ya que la tercera ley de medel dice que si dos organismos heterocigotas se juntan tendran un 25% de probabilidades de ser recesivo
Explicación:
A a
A AA Aa
a Aa aa
50% heterocigota con la enfermedad en recesivo
25% homocigota con la enfermedad
25% homocigota sano
