Respuesta:
Genes.-El gen es la unidad física básica de la herencia. Los genes se transmiten de los padres a la descendencia y contienen la información necesaria para precisar sus rasgos. Los genes están dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas cromosomas.
Genoma.-El conjunto completo de ADN (material genético) en un organismo. En los seres humanos, casi cada célula contiene una copia completa del genoma. El genoma contiene toda la información necesaria para que una persona pueda crecer y desarrollarse.
Locus.-es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética.
Alelo.- es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos.
Genotipo.-es la colección de genes de un individuo. El término también puede referirse a los dos alelos heredados de un gen en particular.
Fenotipo.-depende de los genes de la persona y de algunos factores del medio ambiente, como la alimentación, el ejercicio y el tabaquismo.
Homocigoto.-Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo.
Heterocigoto.-Cuando las dos copias del gen que se heredan de los padres son diferentes, se dice que el individuo es heterocigoto para ese gen. Siguiendo con el ejemplo del color del pelaje de los conejos, cuando un conejo tiene un alelo marrón y un alelo albino, el conejo será heterocigoto para el color marrón.
Herencia codominante.-es aquel rasgo de genotipo que es transmitido y en la cual dos alelos se expresan juntos como rasgos dominantes al mismo tiempo, es decir, es cuando dos rasgos genotipicos dominantes se representan en el fenotipo dando origen a un nuevo carácter fenotipico.
Autosómico.-significa que el gen en cuestión está localizado en uno de los cromosomas no sexuales (es decir, del cromosoma número 1 al 22). 'Dominante' significa que una sola copia de la mutación relacionada con una enfermedad ya es suficiente para causar dicha enfermedad.
Dotación cromosómica.-Se denomina dotación cromosómica de una especie al número de cromosomas que presenta. En los seres vivos de reproducción sexual, cada individuo presenta un número haploide de cromosomas (n) procedente de su padre más otro número haploide de cromosomas (n) procedente de la madre.
Transmisión de los caracteres.-Poseen una compleja estructura que les permite llevar a cabo el transporte del material genético y la formación del cigoto que dará origen al nuevo individuo con las características de los progenitores.
Expresión de los genes.-es el proceso mediante el cual la información codificada en un gen se utiliza para dirigir el montaje de una molécula de proteína. La célula lee la secuencia del gen en grupos de tres bases.
Explicación:
