NECESITO UN RESUMEN DE ESTO DOY CORONA
Los receptores exhiben una alta afinidad de unión por sus ligandos específicos, por ejemplo, el receptor de insulina tiene una
alta afinidad de unión solo por la insulina, lo que confiere especificidad a la señalización. Curiosamente, los diferentes tipos de células
pueden tener un número y tipo diferente de receptores, por lo que algunos tipos de células pueden carecer de algunos receptores
específicos, mientras que otros pueden estar enriquecidos en un tipo particular de receptor. En algunos casos, los receptores
responsables de la detección de señales pueden formar grupos en las superficies apicales/basales de la célula para producir una
respuesta intensificada, como se observa en la señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).17].
La formación de la sinapsis inmune (IS) presenta un ejemplo muy interesante de agrupamiento conjunto del
receptor de células T (TCR) y los receptores de adhesión y coestimuladores dentro de una región espacial confinada en
la membrana plasmática. La señalización en IS se inicia tan pronto como se produce la ligadura de una célula
presentadora de antígeno (APC) por su contacto físico con los linfocitos (a través de pares de receptor-correceptor
afines). Brevemente, la señalización endocítica media en el direccionamiento de proteínas a los linfocitos T vírgenes IS.
Las células T se polarizan transitoriamente como resultado de la translocación del centro organizador de microtúbulos
(MTOC o centriolo) debajo de la región de contacto de la célula T y la célula presentadora de antígeno (APC) [18]. La
regulación de la transducción de señales se produce a través de la compartimentación lateral de proteínas de
membrana en distintos microdominios. La señalización de TCR inicia el reclutamiento de los mediadores Lck (proteína
tirosina quinasa específica de linfocitos) y LAT (enlazador para la activación de células T). Sin embargo, un grupo de
diferenciación (CD) 45 localizado en microdominio inactiva la proteína tirosina quinasa específica de linfocitos (Lck) e
inhibe la señalización de TCR en el IS temprano. La actividad de compensación de la red de galectina y el citoesqueleto
de actina regula negativa y positivamente la actividad de Lck en las células T en reposo. Además de esto, tales
actividades de contrapeso también afectan el agrupamiento y la señalización de CD45 versus TCR en el IS temprano.19
]. El ensamblaje de Lck en el sitio del grupo TCR y su entrada y salida del dominio del grupo se pueden monitorear
mediante microscopía de fluorescencia.20]. Utilizando imágenes de microscopía de localización fotoactivada (PALM)
de moléculas LAT individuales, Sherman et al. mostró que LAT y TCRζ existen en regiones superpuestas. Dentro de
tales regiones, existen dominios a nanoescala que podrían funcionar como puntos principales para la activación de
células T.21]. La agrupación de receptores no solo se limita a los receptores inmunológicos como el receptor de células
B (BCR) [22] o el FcεR1 [23], sino que también se extiende a otras células y receptores como el EGFR