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Sagot :
Respuesta:
Es un cambio de localización. Generalmente se refiere a la genética, cuando parte de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. Los cromosomas son estructuras que portan genes, las unidades de nuestra información hereditaria. Cuando sucede este tipo de translocación, puede causar defectos en los cromosomas.
En otro tipo de translocación, dos cromosomas intercambian piezas el uno con el otro.
Las translocaciones genéticas pueden causar trastornos graves, por ejemplo, un tipo de leucemia.
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