Bienvenido a Revelroom.ca, la mejor plataforma de preguntas y respuestas para obtener soluciones rápidas y precisas a todas tus dudas. Obtén respuestas rápidas a tus preguntas de una red de profesionales experimentados en nuestra plataforma de preguntas y respuestas. Nuestra plataforma ofrece una experiencia continua para encontrar respuestas fiables de una red de profesionales experimentados.

ISOMERIA; ayudaaa porfavor


I. VERDADERO O FALSO
Coloque dentro del paréntesis una V si el enunciado es verdadero o una F si es falso.
Se debe sustentar los
enunciados falsos.
1)Las sustancias que tienen igual peso molecular son isomeras. 2) Los isômeros espaciales tienen la misma fórmula estructural
3.) Los isômeros de cadena deben tener los mismos grupos funcionales. 4) Los isémeras de posición pueden tener diferente cadena.
5.) Los isomeras conformacionales tienen propiedades fisicoquimicas idénticas.
6) Los isômeros conformacionales se transforman unos en otros por rotación o flexión de sus enlaces.
7.) Las configuraciones de isomeros solo son transformables unas en otras mediante reacciones quimicas
8.) Los isómeros ópticos son conformacionales. 9. Los mesosómeros y las mezclas racémicas no son ópticos no porque no desvian un rayo de luz polarizada
10.) Los isomeros conformacionales alternados son siempre más estables que los eclipsados.
11.) En el dicloroetileno la configuración cis es polar y la trans no polar. 12.) Generalmente los isomeros en silla con sustituyentes en posiciones ecuatoriales son menos
estables que
con sustituyentes en posiciones axiales.
13.) La forma silla del 1,4-ciclohexanodial es menos estable que la configuración en bote. Un enantiomero se puede transformar en uno de sus diasterómeros por libre rotación de sus átomos
14.
alrededor de un enlace.
15.) Una sustancia es ópticamente activa solo si tiene carbonos asimétricos.
16. Una configuración D de isômeros ópticos siempre es dextrógira, mientras que la Les levogira.
17.() El nombre: dcido L (+) tartárico indica que la configuración tiene el grupo OH hacia la izquierda del
carbono asimétrico inferior y desvia el rayo de luz polarizada hacia la derecha.
18.) Una sustancia que presenta planos y/o centros de simetria es ópticamente inactiva.
19.) Los eritro y treo isômeros son diasterómeros entre si.